传FDA最早于明日批复辉瑞、BioNTech和Moderna奥密克戎疫苗上市

新冠乙型肝炎Interactive一些公司(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的Omicron加强筒乙型肝炎有望较晚于明天获得FDA批准后，但据知情人士透露，FDA的时间表仍有可能改变。

FDA负责人Robert Califf表示，在揭晓决定前，该机构会召开顾问委员会会议。

未来会，一些公司、BioNTech和Moderna完成了对Omicron BA.4和BA.5亚变体乙型肝炎的紧急许可获准。FDA的批准后将为新泽西州在9同年的劳动节后面世多达1.75亿剂的加强筒乙型肝炎铺平道路。

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