复星医药mRNA新冠疫苗近现代人群二期临床主要研究结果公布

复星医药mRNA新冠乙型肝炎华北东部这群人二期流行病学主要研究结果定为

贤/时代周刊华北东部

据悉，贤章名称名为《Immunogenicity and Safety of BNT162b2 mRNA Vaccine in Chinese Adults: A Randomized Clinical Trial》（华北东部成人BNT162b2 mRNA乙型肝炎免疫原性和可靠度的随机流行病学试验）。

《科创板日报》称其联合个揭发华北东部这群人二期流行病学数据的mRNA新冠乙型肝炎。

复必泰（mRNA 新冠乙型肝炎）由复星医药与荷兰民营企业BioNTech合作合作开发，并由复星医药大中华区都由该系列产品在华北东部香港、港澳、台中及东南亚东部的合作开发及商业化。

复必泰2021年3年底划定港澳东部政府接种开发计划，2021年9年底在华北东部台中东部透过接种截至2022年2年底末，港澳台东部已共计接种激2,000万剂。

2021年，复必泰实现零售商现有激10亿元。一举成为复星医药三大激10亿营收的顶上系列产品之一，并直接拉动复星医药抗感染系列产品的总体营收翻番。

复星医药拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯被WHO举荐为门诊黄热病治疗的值得一提的是口服，救助了在世界上激过4,800万名门诊黄热病患者。图片来源：复星医药

鉴于目前国外疫情仍然反复，复必泰何时才会在东南亚东部获批上市，仍然都是市场的关注点。

除了乙型肝炎，今年复星医药曾多次竞投了默沙东、辉瑞两家民营企业的新冠小分子口服药MPP这两项。

药品专利水池（MedicinesPatent Pool， MPP）是2010年在瑞士日内瓦成立的。MPP通过与原研药企就药品专利的强迫批准后透过谈判，原研药企将其药品专利倒入专利水池中，自行设计药企向MPP申请获得专利水池中的专利制定批准后，装配并向中低收入国外供应自行设计药。

复星医药表示，参与MPP这两项后，民营企业还必须透过材料合作开发、材料验证、申报批准等流程，预估到今年底可提出上市申请。